Uso de cookies Cerrar [X]

Este sitio web utiliza cookies propias y de terceros para mejorar la experiencia de navegación del usuario. Las cookies utilizadas no contienen ningún tipo de información de carácter personal. Si continua navegando entendemos que acepta su uso. Dispone de más información acerca de las cookies y cómo impedir su uso en nuestra política de cookies.

Murciasalud >> BVMS >>
Consejería de Salud
Servicio Murciano de Salud

Ver índice

Sumario de evidencia COVID-19: Prevención

Medidas para la población general. Última actualización: . Revisión de la literatura:

Las medidas generales están dirigidas a evitar el contacto con el virus SARS-CoV-2 (1, 2). Reforzar la higiene personal: lavado de manos con agua y jabón, al menos durante 20 segundos o con gel hidroalcohólico (antiséptico para piel sana), evitando posteriormente tocarse nariz, ojos o boca.

  • Evitar contacto estrecho con las personas (al menos 1 metro, preferible de 1,5 a 2 metros), y especialmente con las que tengan sintomatología respiratoria. Una revisión sistemática (RS), publicada el 1 de junio de 2020 (3) estima que el riesgo de infección guardando la distancia de seguridad de un metro se reduce, pasando de un riesgo atribuible de contagio del 12,8%, al 2,6% si esta medida está presente.
  • Si se tose o estornuda hacerlo sobre un pañuelo desechable o en la flexura del codo. Si accidentalmente se hace sobre la mano evitar el contacto con ojos, nariz o boca y lavarlas de inmediato (higiene respiratoria).
  • Limpie y desinfecte diariamente las superficies que se tocan con frecuencia (p. ej., interruptores de luz, pomos de puertas, encimeras, manijas, teléfonos).
  • Adecuar el confinamiento en casa y la movilidad, a la regulación que realicen en cada momento las autoridades sanitarias. Una RS (4) concluye que la cuarentena era importante para reducir el número de personas infectadas y de muertes.
  • Quedarse en casa y aislarse si se está enfermo, incluso con síntomas leves, hasta la recuperación (excepto para recibir atención sanitaria).
  • Evitar, en lo posible, la transmisión por aerosoles: realizando la mayoría de actividades al aire libre, ventilando los espacios cerrados abriendo ventanas y si no fuera posible utilizando filtros (5).
  • La recomendación sobre el uso comunitario de la mascarilla se sugirió ante la aparición de pruebas de la transmisión comunitaria entre personas asintomáticas (6,7). Aunque la evidencia para el uso de mascarillas médicas en la comunidad para prevenir COVID-19 es limitada (8), las mascarillas deben considerarse como una intervención no farmacéutica en combinación con otras medidas (lavado de manos, distancia física y precauciones al toser o estornudar) como parte de los esfuerzos para controlar la pandemia de COVID-19.
  • El uso de la mascarilla es obligatorio excepto en niños menores de 6 años, algunas personas con enfermedad grave que dificulte la respiración, personas con discapacidad o dependencia que no tengan autonomía para quitarse la mascarilla o bien presenten alteraciones de conducta que hagan inviable su uso y causa de fuerza mayor o situación de necesidad.
  • Desde el 26 de junio de 2021  deja de ser obligatorio usar la mascarilla al aire libre y en la vía pública, siempre que se pueda mantener la distancia mínima de 1,5m.

A partir del 13 de julio de 2020, se hace obligatorio el uso de mascarillas en la Región de Murcia aunque se pueda mantener la distancia de seguridad. Excepciones: hacer deporte, baño en playas y piscinas y consumo de comida o bebida (Suplemento 15, BORM de 13/07/2020)

El Ministerio ha publicado a fecha de 02/06/2021 un documento  sobre las actuaciones de respuesta coordinada para el control de la transmisión de COVID-19, donde  relaciona cada nivel de alerta con las medidas de respuesta a aplicar (Tabla 3 del documento). A partir del próximo 26 de junio, previsiblemente, dejará de ser obligatorio el uso comunitario de mascarilla en el espacio público.

Bibliografía

  1. Best Practice BMJ: COVID-19. Last updated: 21 de enero 2021 (Ver documento)
  2. Medidas higiénicas para la prevención de contagios de la COVID-19. Ministerio de Sanidad. Actualizado a 6 de abril de 2020 (Ver documento)
  3. Derek K Chu, Elie A Akl, Stephanie Duda, Karla Solo, Sally Yaacoub, Holger J Schünemann, et al. Physical distancing, face masks, and eye protection to prevent person-to-person transmission of SARS-CoV-2 and covid-19: a systematic review and meta-analysis. The Lancet, 2020 (Ver documento)
  4. Nussbaumer-Streit B, Mayr V, Dobrescu AI, Chapman A, Persad E, Klerings I, Wagner G, Siebert U, Ledinger D, Zachariah C, Gartlehner G. Quarantine alone or in combination with other public health measures to control COVID-19: a rapid review. Cochrane Database of Systematic Reviews 2020, Issue 9. Art. No.: CD013574. DOI: 10.1002/14651858.CD013574.pub2. Accessed 20 January 2021 (Ver documento)
  5. Estrategia de detección precoz, vigilancia y control de COVID-19. Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. Ministerio de Sanidad. 23 de julio  de 2021 (Ver documento)
  6. Banco de Preguntas Preevid. Uso público de mascarillas, ante la pandemia de COVID-19. Murciasalud, 2020 (Ver documento)
  7. Banco de Preguntas Preevid. Tasa de transmisión asintomática del SARS-CoV-2 Murciasalud, 2020 (Ver documento).
  8.  European Centre for Disease Prevention and Control. Using face masks in the community: first update. 15 February 2021. ECDC: Stockholm; 2021 (Ver documento)
  9. Efectividad de las medidas preventivas para el control de la transmisión. Ministerio de Sanidad. 25 de marzo de 2021. (Ver documento)

Enlaces de interés

  • Cómo realizar la higiene de manos. Programa de higiene de manos del SNS. Ministerio de sanidad, consumo y bienestar social (Ver documento)
  • Cartel de la OMS. Cómo lavarse las manos (Ver documento)
  • Enfermedad por coronavirus COVID-19: preguntas frecuentes (Ver documento)
  • Limpieza y desinfección de mascarillas higiénicas reutilizables  (Ver documento)
  • Infección respiratoria aguda COVID-19 (Ver documento)
  • Normativa Covid: qué puedo hacer y qué no en cada municipio (Ver documento)

¿Cómo evitar la transmisión mediante aerosoles?. Última actualización: . Revisión de la literatura:

Dependiente de la persona

  1. Usar la mascarilla. Esta medida es muy efectiva tanto para limitar la emisión de bioaerosoles como para evitar la inhalación de los mismos. Se debe usar siempre en espacios cerrados/ambientes interiores independientemente de la distancia a la que esté otra persona. Usar también en espacios exteriores y en entornos familiares, sobre todo cuando existen convivientes de riesgo. Cuando se utilicen mascarillas higiénicas, deben estar debidamente homologadas. En situaciones de alto riesgo de transmisión como por ejemplo el entorno sanitario, deben utilizarse mascarillas quirúrgicas y autofiltrantes, en función de la evaluación de riesgo de exposición específica. Es necesario hacer un uso correcto, lo que incluye no sobrepasar el tiempo de uso. Es muy importante hacer un ajuste adecuado: cubrir boca, nariz y mentón.
  2. Mantener distancia física interpersonal ya que el riesgo de transmisión se reduce considerablemente a mayor distancia, si el local está bien ventilado. Así mismo la reducción de aforos favorece el mantenimiento de la distancia interpersonal.
  3. Reducir la emisión de aerosoles: Disminuir el tono de voz, evitar gritar. Reducir los niveles de ruido ambiental (lugares públicos) para favorecer que se pueda hablar en tono bajo.
  4. Realizar al aire libre el mayor número de actividades posibles. La mayoría de la transmisión se produce en interiores.
  5. Evitar en lo posible los ambientes interiores concurridos y mal ventilados.
  6. Reducir el tiempo de permanencia de ambientes interiores.

Dependientes del ambiente interior

  1. La ventilación natural se debe realizar cruzada para asegurar la renovación del aire interior con aire exterior. Los sistemas de climatización deben evitar la recirculación de aire y maximizar la entrada de aire exterior. Evitar flujos de aire entre personas en ambientes interiores mal ventilados, que pueden transportar aerosoles emitidos por personas infectadas. Cumplir las recomendaciones de operación y mantenimiento de los sistemas de climatización y ventilación de edificios y locales según la normativa vigente. Para cualquier sistema de ventilación se aconseja una ventilación mínima mediante aportación de aire exterior de 12,5 litros/segundo/persona. Se recomiendan ventilaciones superiores cuando la actividad desarrollada implica emisión elevada de aerosoles (por ej. ejercicio intenso, canto, etc.). Los medidores CO2 pueden ayudar a comprobar si la ventilación es adecuada y deben utilizarse según el criterio de los técnicos de mantenimiento y las necesidades del local o edificio.
  2. Retención de bioaerosoles y purificación del aire, usando filtros de aire con la eficacia más alta posible asegurando el caudal de aire recomendado y según las especificaciones del sistema de ventilación. Cuando no puedan aplicarse las medidas anteriores se pueden utilizar sistemas de purificación autónomos con filtros HEPA. De forma excepcional y en ambientes interiores donde no se pueda ventilar, filtrar ni purificar el aire, y donde se generen situaciones con más riesgo de transmisión, se puede valorar el uso de tratamientos germicidas.

Bibliografía

  1. Evaluación del riesgo de la transmisión de SARS-CoV-2 mediante aerosoles. Medidas de prevención y recomendaciones 18.de noviembre de 2020 (Ver documento)
  2. Documento técnico. Transmisión SARS-CoV-2. Ministerio de Sanidad. 25 de marzo de 2021. (Ver documento)
  3. Efectividad de las medidas preventivas para el control de la transmisión. Ministerio de Sanidad. 25 de marzo de 2021. (Ver documento)

¿Y en el entorno laboral? Última actualización: . Revisión de la literatura:

El documento del Ministerio de Sanidad sobre procedimientos de actuación para los servicios de prevención de riesgos laborales frente a la exposición al SARS-CoV-2 define la exposición de riesgo, de bajo riesgo y baja probabilidad de exposición, la consideración de contacto estrecho y establece las medidas de prevención y el tipo de equipo de protección individual (EPI) en cada una de las situaciones definidas. Este documento Introduce elementos sobre organización y funcionamiento en las empresas dirigidos a:

  • Minimizar el contacto entre las personas trabajadoras garantizando el mantenimiento de la distancia de seguridad de al menos 1,5 metros.
  • Establecer planes de continuidad de la actividad ante un aumento de las bajas laborales del personal o en un escenario de incremento del riesgo de transmisión en el lugar de trabajo
  • Contemplar posibilidades de redistribución de tareas y/o teletrabajo.
  • En los establecimientos abiertos al público, adecuar el aforo a la distancia de seguridad, con control de los accesos si fuera posible.
  • Valoración del riesgo, emitiendo un informe, por parte del área sanitaria de los servicios de prevención de riesgos laborales (SPRL) de los trabajadores especialmente sensibles (incluye en esta categoría a personas con diabetes, enfermedad cardiovascular [incluida hipertensión], enfermedad pulmonar crónica, inmunodeficiencia, cáncer en fase de tratamiento activo, embarazo y mayores de 60 años).

Establece además las pautas a seguir en los operadores críticos de servicios esenciales, detallando la valoración por el área sanitaria del SPRL, el manejo de los contactos y el manejo de personal sintomático

Que los trabajadores que presenten sintomatología de una posible infección respiratoria como tos, fiebre o sensación de falta de aire, no deben acudir al centro y detalla los procedimientos a seguir en la gestión de la incapacidad temporal.

Bibliografía

  • Procedimiento de actuación para los servicios de prevención de riesgos laborales frente a la exposición al SARS-COV-2. Ministerio de Sanidad 18 de noviembre 2021 (Ver documento)

Enlaces de interés

  • Guía para la prevención y control de la COVID-19 en industrias de la carne. 30 de noviembre de 2020 (Ver documento).
  • Guía para la prevención y control de la COVID-19 en las explotaciones agrícolas que vayan a contratar a temporeros 03 de agosto de 2020 (Ver documento)

En el ámbito sanitario. Última actualización: . Revisión de la literatura:

La forma óptima de prevenir la transmisión es usar una combinación de todas las medidas preventivas, no solo EPI. En la mayor parte de las exposiciones laborales la aplicación estricta de las medidas de higiene de manos, superficies y equipos, junto con las medidas de protección respiratoria (etiqueta respiratoria y uso continuado y correcto de la mascarilla) minimiza la transmisión de la infección. En los centros sanitarios y sociosanitarios la aplicación de las precauciones estándar, ampliadas con las precauciones para evitar la transmisión respiratoria (gotas y aérea) y de contacto en función de la tarea pueden ser importantes medidas de prevención para controlar la trasmisión. La información sobre los EPI, elaborada con el Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo (1), se recoge en el Anexo II.

El servicio de riesgos laborales del Servicio Murciano de Salud (2), ha realizado un documento con las medidas de protección adecuadas según actividad laboral.

Bibliografía

  1. Procedimiento de actuación para los servicios de prevención de riesgos laborales frente a la exposición al SARS-CoV-2. Ministerio de Sanidad. 18 de noviembre de 2021 (Ver documento)
  2. Medidas de protección recomendadas para los trabajadores según la actividad laboral realizada en casos en investigación o confirmados de COVID-19. Servicio de Prevención de Riesgos Laborales. Servicio Murciano de Salud. 4 de enero de 2021 (Ver documento)

Enlaces de interés

  • Uso de equipos de protección individual ante caso de infección por coronavirus (SARS-CoV-2). Secuencia de colocación. Servicio de Prevención de Riesgos Laborales. Servicio Murciano de Salud. 24 de marzo de 2020 (Ver documento)
  • Instrucciones para el uso racional de EPI en el Servicio Murciano de Salud. 16.03.2020 (Ver documento)
  • Recomendaciones para la prevención de COVID-19 en los profesionales de centros sanitarios del SMS. Servicio Murciano de Salud. 14 de abril de 2020 (Ver documento)

En los centros sociosanitarios. Última actualización: . Revisión de la literatura:

El manejo de las residencias de mayores y centros sociales de carácter residencial está regulado por la guía del Ministerio de Sanidad y del Servicio Murciano de Salud, que contiene medidas específicas para estos centros, estableciendo:

  • La necesidad de que cada centro disponga de un plan de contingencia.
  • Una clasificación de casos específica para estos centros donde se distinga a los residentes asintomáticos y sin contacto estrecho con caso posible o confirmado de COVID-19; a los residentes asintomáticos, en aislamiento preventivo por contacto estrecho con caso posible o confirmado de COVID-19; a los residentes con síntomas compatibles con COVID-19 y por último los casos confirmados de COVID-19
  • La restricción de todas las visitas sin vinculación profesional con el centro a no ser que sea estrictamente necesario y se suspenden todas las salidas de los residentes del centro; detallando el documento todos los procedimientos a seguir y medidas de higiene y protección.
  • Comunicar de manera inmediata en caso de concurrir alguna de las situaciones excepcionales detalladas en el punto 5 de la Orden SND/275/2020 de 23 de marzo,  a las correspondientes consejerías de Servicios Sociales y de Sanidad de la comunidad autónoma, así como a la Delegación o Subdelegación de Gobierno.
  • Se debe informar a los residentes, trabajadores y familiares que, aunque existe un riesgo significativamente menor de padecer COVID-19 después de la vacunación, el riesgo no desaparece por completo ya que la vacuna no garantiza una protección total a todas las personas vacunadas.
  • Se debe promover de forma activa la vacunación, identificar las causas que reducen el acceso o la aceptación de la misma y desarrollar estrategias para incrementar al máximo las coberturas, siempre con la participación de los centros.
  • Se debe garantizar que, trabajadores y visitantes, vacunados y no vacunados, mantengan las medidas de higiene y prevención, tales como el uso de mascarilla, higiene de manos y distancia de seguridad, así como la apropiada limpieza y desinfección de los centros y una ventilación adecuada.
  • Se permitirán las actividades grupales y el uso de las zonas comunes dentro del centro asegurando el cumplimiento del punto anterior y manteniendo las medidas de salud pública contenidas en los Planes de Contingencia.

En nuestra Región se ha protocolizado la realización, en el entorno de Centros Sociosanitarios, de pruebas de cribado a los trabajadores, mediante tests rápidos de antígenos con una periodicidad de cada cinco días, en ausencia de casos activos.

Bibliografía

  1. Guía para la prevención de brotes de COVID-19 en residencias de mayores y otros centros socio-sanitarios (Consejería de Salud, noviembre 2020) (Ver documento)
  2. Recomendaciones para realizar la actividad asistencial a pacientes NO COVID durante la pandemia. Prevención de riesgos laborales. Servicio Murciano de Salud. 27 de enero 2021 (Ver documento)
  3. Protocolo de pruebas de antígeno para cribado periódico en trabajadores de Centros Sociosanitarios IMAS (Mayores y discapacidad).Consejería de Salud de la Región de Murcia. 20 de noviembre de 2020 (Ver documento)
  4. Adaptación de las medidas en residencias de mayores y otros centros de servicios sociales de carácter residencial en un contexto de alta transmisión comunitaria. 09.08.2021(Ver documento)

Enlaces de interés:

  • Buenas prácticas en los centros de trabajo. Medidas para la prevención de contagios del COVID-19.Ministerio de Sanidad. 11 de abril 2020 (Ver documento)

En los centros educativos. Última actualización: . Revisión de la literatura:

Con el fin de controlar la trasmisión del virus en los centros educativos, se ha publicado una guía por parte del Ministerio (1) y un protocolo por parte de la Comunidad Autónoma (2) en las que se implementan diversas medidas, para lograr un inicio del curso escolar lo más seguro posible y servir de guía de actuación para el manejo de casos, contactos y brotes de COVID-19 en un centro educativo que permita el establecimiento de medidas de contención adecuadas.

Ante la proximidad de las pruebas de acceso a la universidad (EBAU) 2021 y de otras pruebas de similares características convocadas en el ámbito de las enseñanzas no universitarias, el Ministerio recuerda, sintetiza y publica las medidas de prevención e higiene frente a Covid-19 (3).

Se considera fundamental para el curso 2021- 2022 (4) la recuperación de la presencialidad de forma completa en todos los niveles educativos, pero garantizando las medidas preventivas y de distancia física precisas para todos los niveles y etapas del sistema educativo al menos en el escenario de nueva normalidad, nivel de alerta 1 y 2. En el nivel de alerta 3 y 4, en el caso excepcional de que no se pudieran cumplir las medidas, se podría pasar a semipresencialidad sólo a partir de 3º de la ESO.

Hasta el momento, la transmisión en centros educativos no se ha demostrado como un factor determinante en los niveles de transmisión comunitaria, la mayor parte de los contagios en niños ocurren en el ámbito doméstico, aun durante el curso escolar (5).

Bibliografía

  1. Documento técnico Guía de actuación ante la aparición de casos de COVID-19 en centros educativos.7 de septiembre de 2021 (Ver documento)
  2. Protocolo de actuación ante la aparición de casos de COVID-19 en Centros educativos de la REGIÓN DE MURCIA Murcia, 31 de marzo de 2021 (Ver documento)
  3. Medidas de prevención e higiene frente a Covid-19 para la realización de evaluación del bachillerato para el acceso a la Universidad (EBAU) 2021 y de otras pruebas de similares características convocadas en el ámbito de las enseñanzas no universitarias. Ministerio de Sanidad. 27 de abril de 2021( Ver documento)
  4. Medidas de Prevención, Higiene y Promoción de la Salud frente a COVID-19 para centros educativos en el curso 2021-2022.. Ministerio de Sanidad 29 de junio de 2021(Ver documento).
  5. COVID-19 en distintos entornos y grupos de personas 02/08/2021 (Ver documento)

En las actividades de tiempo libre y ocio dirigidas a la población infantil y juvenil. Última actualización: . Revisión de la literatura:

En 2020, el Ministerio de Sanidad elaboró una serie de recomendaciones para las actividades de tiempo libre dirigidas a la población infantil y juvenil de cara al periodo estival. Este año, se establecen recomendaciones sobre las medidas de prevención, higiene y promoción de la salud frente a COVID-19, basándose en las realizadas en 2020 e incorporando la última evidencia disponible en relación a medidas preventivas y la transmisión por aerosoles, siempre teniendo en cuenta la evolución de la situación epidemiológica. El contexto epidemiológico actual incluye el avance de la vacunación frente a COVID-19, pero con la población infantojuvenil todavía sin vacunar, y la aparición de nuevas variantes, algunas de ellas con una posible mayor transmisibilidad y/o gravedad clínica.(1)

Bibliografía:

  1. Medidas de prevención, higiene y promoción de la salud frente a Covid-19 para las actividades de tiempo libre dirigidas a la población infantil y juvenil 2021. Ministerio de Sanidad. 8 de junio de 2021 (Ver documento)

Atención domiciliaria. Última actualización: . Revisión de la literatura:

Debe considerarse toda la vivienda como zona contaminada.

  • Es recomendable acudir con una persona de apoyo.
  • El personal que atienda a los casos o las personas en su domicilio deberán llevar un equipo de protección para la prevención de infección por microorganismos transmitidos por gotas y por contacto que incluya bata, mascarilla (quirúrgica o FFP2 según el tipo de procedimiento a realizar y siempre asegurando las existencias suficientes para las situaciones en las que su uso esté expresamente indicado), guantes y protección ocular.
  • El personal que atienda al paciente debe ponerse el EPI fuera del domicilio previa higiene de manos.
  • A la salida del domicilio se procederá a la retirada del EPI, desechando el material de protección en bolsa hermética, realizando higiene de manos inmediatamente después.
  • Las recomendaciones adicionales sobre la prevención y control de la infección se pueden consultar en el documento técnico. Estrategia de vigilancia y control de la COVID-19.

Bibliografía

  1. Manejo en atención primaria y domiciliaria de la COVID-19. Ministerio de Sanidad 18 de junio de 2020 (Ver documento)
  2. Estrategia de detección precoz, vigilancia y control de COVID-19. Ministerio de Sanidad. 23 de julio de 2021 (Ver documento)

En la toma y transporte de muestras. Última actualización: . Revisión de la literatura:

  • Para la realización de los frotis se debe emplear el equipo de protección individual que incluya bata de protección, mascarilla FFP2, guantes, gorro para protección del cabello y protección ocular.
  • Las muestras respiratorias que se aconsejan tomar son el frotis nasofaríngeo preferiblemente y/u orofarínge y, frotis nasal.
  • El transporte de muestras clínicas para la detección del SARS-CoV-2 a otras instituciones se debe realizar utilizando los servicios de empresas cuyos empleados tengan una formación básica en transportes de mercancías peligrosas según las responsabilidades y las funciones de la persona.

Bibliografía

  1. Documento técnico. Toma y transporte de muestras para diagnóstico de SARS-CoV-2. 30 de julio de 2021  (Ver documento)

Las personas que conviven en el domicilio con un caso. Última actualización: . Revisión de la literatura:

  • Se informará de manera clara y sencilla (preferiblemente por escrito) a las personas que conviven con el caso, sobre las medidas de prevención. Esto es especialmente importante en el caso del conviviente que vaya a realizar la atención al paciente.
  • Se registrará a los convivientes como contactos estrechos en el sistema de registro correspondiente, realizando el seguimiento epidemiológico de los mismos.
  • La familia y convivientes deben estar en una habitación diferente, teniendo el mínimo contacto con el caso y evitar el contacto con fluidos corporales orales o secreciones respiratorias, y heces. No se deben compartir objetos de uso personal tales como cepillos de dientes, vasos, platos, cubiertos, toallas, ropa, etc.
  • Los convivientes deben lavarse las manos con agua y jabón o preparados de base alcohólica después de cualquier contacto con el enfermo o su entorno inmediato.
  • A los miembros de la familia, convivientes y personas encargadas de los cuidados se les indicará la realización de cuarentena domiciliaria, recomendándole vigilancia activa o pasiva ante la aparición de cualquier síntoma, con el fin de detectar precozmente la aparición de un posible caso.

Bibliografía

  1. Estrategia de detección precoz, vigilancia y control de COVID-19. Ministerio de Sanidad 23 de julio de 2021 (Ver documento)

Enlaces de interés

  • Cómo realizar la higiene de manos. Programa de higiene de manos del SNS. Ministerio de sanidad, consumo y bienestar social  (Ver documento)
  • Cartel de la OMS. Cómo lavarse las manos (Ver documento)
  • Resumen visual de las recomendaciones para aislamiento domiciliario (Ver documento)

Recomendaciones específicas para personas responsables de los cuidados. Última actualización: . Revisión de la literatura:

La persona responsable de los cuidados de estos pacientes, no deben tener factores de riesgo de complicaciones para COVID-19 y se debe procurar que sea una única persona la que proporcione los cuidados.

Deberá seguir todas las recomendaciones indicadas para los convivientes (higiene de manos, respiratoria y distancia física siempre que sea posible) y además:

  • Tanto el paciente como el cuidador llevarán una mascarilla quirúrgica mientras se realicen los cuidados.
  • Como medidas adicionales se emplearán guantes desechables si se va a entrar en contacto con secreciones del enfermo, tras su uso se desecharán y se lavarán las manos inmediatamente después.
  • Al cuidador se le debe informar sobre el orden a seguir para quitarse los guantes y la mascarilla tras realizar los cuidados: 1º quitar guantes, 2º higiene de manos, 3ºquitar la mascarilla y 4º higiene de manos
  • Las autoridades sanitarias podrán valorar situaciones individuales que requieran otro tipo de recomendación. También se informará de los recursos sociales de apoyo o ayudas disponibles a nivel local, así como de las redes comunitarias locales en marcha. Para más información puede consultarse el documento Redes comunitarias en la crisis de COVID-19  y el apartado de Medidas para colectivos y grupos vulnerables  en la página web del Ministerio de Sanidad.

Manejo de residuos en domicilio

  • Los residuos del paciente (guantes, pañuelos, mascarillas), se han de eliminar en una bolsa de plástico (BOLSA 1) en un cubo de basura dispuesto en la habitación, preferiblemente con tapa y pedal de apertura, sin realizar separación para reciclaje.
  • La bolsa de plástico (BOLSA 1) debe cerrarse e introducirla en una segunda bolsa de basura (BOLSA 2), al lado de la salida de la habitación, donde además se depositarán los guantes y mascarilla utilizados por el cuidador y se cerrará adecuadamente antes de salir de la habitación.
  • La BOLSA 2, con los residuos, se depositará en la bolsa de basura (BOLSA 3) con el resto de los residuos domésticos. La BOLSA 3 se cerrará adecuadamente.
  • Inmediatamente después se realizará una completa higiene de manos, con agua y jabón, al menos 40-60 segundos.
  • La BOLSA 3 se depositará exclusivamente en el contenedor de fracción "resto" (o equivalente establecida en la localidad), estando totalmente prohibido depositarla en los contenedores de recogida separada de cualquiera de las fracciones separadas (orgánica, envases, papel, vidrio o textil) o su abandono en el entorno.
  • En el caso de residuos sanitarios utilizados por los profesionales sanitarios, como material punzante, deben ser transportados de nuevo al CAP para su eliminación.

Limpieza en el domicilio

  • Las superficies que se tocan con frecuencia (mesitas de noche, muebles del dormitorio...), las superficies del banño y el inodoro deberán ser limpiadas y desinfectadas diariamente con un desinfectante doméstico que contenga lejía diluida (1 parte de lejía doméstica al 5% en 50 partes de agua) preparado el mismo día que se va a utilizar y no deberá usarse más allá de 24h (tiempo de efectividad).
  • Lavar la ropa de cama, toallas, etc. de las personas enfermas con jabones o detergentes habituales a 60-90 °C y dejar que se seque completamente. Esta ropa deberá colocarse en una bolsa con cierre hermético hasta el momento de lavarla. No sacudir la ropa antes de lavarla.
  •  Los cubiertos, vasos, platos y demás utensilios reutilizables se lavarán con agua caliente y jabón o preferiblemente en el lavavajillas.
  •  La persona encargada de la limpieza deberá protegerse con guantes y mascarilla.
  •  Tras realizar la limpieza se deberá realizar higiene de manos.

Bibliografía

  1. Documento técnico Manejo en atención primaria del COVID-19.Ministerio de Sanidad. 18 de Junio de 2020 (Ver documento)
  2. Estrategia de detección precoz, vigilancia y control de COVID-19. Ministerio de Sanidad 23 de julio de 2021 (Ver documento)
  3. Estrategia de detección precoz vigilancia y control de la COVID-19. Adaptación para el Servicio Murciano de Salud. Servicio Murciano de Salud. 25 de enero de 2021 (Ver documento)

Enlaces de interés

  • Cómo realizar la higiene de manos. Programa de higiene de manos del SNS. Ministerio de sanidad, consumo y bienestar social  (Ver documento)
  • Cartel de la OMS. Cómo lavarse las manos (Ver documento)
  • Resumen visual de las recomendaciones  (Ver documento)
  •  Productos virucidas autorizados en España (Ver documento)

¿Qué sabemos sobre las vacunas? Última actualización: . Revisión de la literatura:

A finales de 2020 comenzaron las campañas masivas de vacunación en la Unión Europea, incluida España que comenzó el 27 de diciembre, priorizando a los más vulnerables. En estos momentos son cuatro las vacunas aprobadas para su uso por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA): Comirnaty® de Pfizer-BionTech, Spikevax® de Moderna, Vaxzevria® de AstraZeneca- Universidad de Oxford y la Vacuna Janssen de Johnson & Johnson, esta última de una sola dosis(1).

El 31 de agosto de 2021 se alcanzó el hito establecido desde la Comisión Europea de vacunación completa a un 70% de la población en España. A fecha 25 de noviembre de 2021 se ha notificado al Registro de vacunación COVID-19 del SNS la administración de 75.377.077 dosis, lo que significa que el 89,2% de la población mayor de 12 años tiene una pauta completa de vacunación. Los datos sobre las vacunas administradas están disponibles diariamente en la página web del Ministerio de Sanidad.

La actualización nº9 modificada de la Estrategia de vacunación(1) recoge la aprobación de la administración de dosis adicionales y dosis de recuerdo con vacunas de ARNm (0,3 ml de Comirnaty o 0,25 ml de Spikevax - la mitad de la dosis habitual en primovacunación-) a las personas de 70 y más años de edad. La Comisión de Salud Pública , ha propuesto la administración de una tercera dosis de recuerdo frente a COVID-19, en personas mayores de 60 años y personal sanitario. Esta dosis de recuerdo se administrará a partir de los 6 meses de haber completado la primovacunación. Si alguna persona se ha vacunado con Janssen o Vaxzevria, se administrará como dosis de recuerdo una vacuna de ARNm (0,3 ml de Comirnaty o 0,25 ml de Spikevax). Se recomienda administrar una dosis de recuerdo con una vacuna de ARNm (0,3 ml de Comirnaty o 0,25 ml de Spikevax) a las personas que recibieron una dosis de vacuna de Janssen. Esta dosis se administrará al menos tres meses tras la administración de la vacuna de Janssen y, si es posible, se comenzará por aquellas personas en las que el tiempo transcurrido es mayor.

En cuanto a la efectividad de las vacunas (2) en los diferentes grupos de edad se observa que la protección es mayor frente a eventos graves, como hospitalización y fallecimiento (donde la reducción del riesgo supera el 90% en la mayoría de los grupos), que frente a infección, que oscila entre el 70 y el 90% en las personas vacunadas mayores de 12 años.

Vacuna Comirnaty® de BioNTech y Pfizer (vacuna BNT162b2, basada en ARNm)

La eficacia mostrada, transcurridos siete días tras la recepción de la segunda dosis, fue del 95% [Intervalo de confianza del 95% (IC) (90,0; 97,9)]. En el grupo de 16 a 64 años 95,1% (IC: 89,6; 98,1) y de 65 a 74 años 92,9% (IC: 53,1; 99,8). Un estudio de cohortes(3) realizado en Israel, indica una efectividad del 87% para evitar hospitalización, 92% de enfermedad grave, 94% de enfermedad sintomática y 92% de infección por SARS-CoV-2 confirmada por PCR . Los análisis de la eficacia incluyeron a participantes que recibieron su segunda dosis entre 19 y 42 días después de la primera dosis. La mayoría (93,1 %) de los receptores de la vacuna recibió la segunda dosis entre 19 días y 23 días después de la primera dosis.

Esta vacuna se administra en dos dosis por vía intramuscular en el músculo deltoides en personas de 12 años y mayores. (Con fecha 25.11.2021 la EMA autoriza  extender la vacunación frente al SARS-CoV-2 con el preparado Comirnaty en niños de 5 a 11 años.) El intervalo entre dosis debe ser de 21 días (4), aunque la OMS (5) considera aceptado un intervalo de entre 21 y 28 y que incluso, en circunstancias epidemiológicas excepcionales se puede extender hasta los 42 días. Un estudio  de la Universidad de Birmingham sobre respuesta inmune en personas de 80 años y más, parece demostrar que retrasar la segunda dosis de Comirnaty (12 en lugar de 3 semanas) conseguiría multiplicar por 3,5 veces el título de anticuerpos.

En una publicación preprint  se presentan los resultados de seguridad y eficacia de la vacuna Comirnaty procedentes del seguimiento de la fase III del ensayo clínico pivotal. Los datos muestran que evita la COVID-19 hasta seis meses tras la segunda dosis a pesar de la emergencia de variantes.

Su almacenamiento debe hacerse a muy bajas temperaturas y el vial descongelado se puede almacenar durante un mes entre 2-8° C (es decir, en un refrigerador normal). Los efectos adversos fueron más frecuentes tras la segunda dosis y los más comunes fueron reacciones locales (84,1%), fatiga (62,9%), cefalea (55,1%), mialgias (38,3%), escalofríos (31,9%), artralgias (23,6%) y fiebre (14,2%). Se han notificado 5 casos de herpes zoster y  el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (FRAC) está estudiando  los casos de mio-pericarditis asociadas temporalmente con esta vacuna.

En The Lancet Infectious Diseases , investigadores de la Universidad de Hong Kong han estudiado la asociación entre la vacuna inactivada CoronaVac y la vacuna de ARN mensajero Comirnaty frente al SARS-CoV-2 y la parálisis facial de Bell en los 42 días posteriores a la recepción de ambas vacunas.

Vacuna Spikevax® de Moderna (Vacuna mRNA-1273, basada en ARNm)

Muestra una eficacia, a partir del día 14 tras la segunda dosis, de 94,1% (IC: 89,3- 96,8), que llegó al 95,6% (IC: 90,6; 97,9) para los pacientes de 18 a 64 años y del 86,4% (IC: 61,4; 95,2) para los de mayor edad. El 98 % de los receptores de la vacuna recibieron la segunda dosis entre 25 y 35 días después de la dosis 1 (lo que corresponde a entre -3 y +7 días con respecto al intervalo de 28 días).

Esta vacuna se administra en dos dosis por vía intramuscular en deltoides y separadas 28 días (1,5) en personas mayores de 12 años. Se puede conservar durante 6 meses en congelador, entre -25º y -15º, 1 mes en frigorífico entre 2º y 8º (ambos convencionales) y 12 horas a temperatura ambiente (6,7).

 Un informe  de la propia farmacéutica destaca la eficacia del 93% tras seis meses de la segunda dosis. Los efectos adversos locales más frecuentes, dolor,  hinchazón en el punto de la inyección y la linfadenopatía axilar, son más frecuentes tras la segunda dosis y en personas de 18 a 64 años. Respecto a los sistémicos, los más habituales fueron cansancio, cefalea, mialgia, artralgia, fiebre diarrea y reacciones locales de aparición retardad. Tanto unos como otros fueron más frecuentes tras la segunda dosis y en los de 18 a 64 años(6).

La vacuna Vaxzevria® de Oxford /AstraZeneca (AZD1222)

Basada en un adenovirus vector. Esta vacuna se administra en dos dosis por vía intramuscular, la segunda dosis debe administrarse entre 4 y 12 semanas (28 a 84 días) después de la primera (8) y las condiciones de conservación son entre 2ºC y 8ºC .

Entre los participantes que recibieron COVID-19 Vaccine AstraZeneca con un intervalo de dosis entre 4 y 12 semanas, el 87,0% tenían de 18 a 64 años de edad (13,0% 65 años o más y 2,8% 75 años o más). Aunque los datos de los ensayos clínicos actualmente disponibles no permiten estimar la eficacia de la vacuna en individuos mayores de 55 años de edad, dado que se observa una respuesta inmune en este grupo de edad y en base a la experiencia con otras vacunas, los expertos científicos de la EMA consideraron que la vacuna puede usarse en adultos mayores.(9)

La eficacia de la vacuna fue del 62,6% (IC 95%: 50,9; 71,5) en los participantes que recibieron las dos dosis recomendadas con cualquier intervalo de dosis (con un rango de entre 3 a 23 semanas).Con una mediana de seguimiento de 2,5 meses y 2,96% de incidencia basal, la vacunación de 58 personas evitó 1 caso de Covid-19 sintomático confirmado (102 personas en los sujetos del estudio con 2 dosis completas) (10).

En una publicación en preprint  por la revista The Lancet, muestra los resultados de un ensayo clínico fase II/III. Los títulos de anticuerpos a los 362 días de la primera dosis permanecieron altos; tras una segunda dosis tardía (hasta de 44 semanas), los títulos eran mayores que los que la recibieron a las 8-12 y a las 15-25 semanas. Por último, los que recibieron una tercera dosis a las 45 semanas tras la primovacunación tuvieron una respuesta de anticuerpos significativamente mayor que a los 28 días de la segunda, y se produjo un aumento importante del título de anticuerpos frente a las variantes alfa, beta y delta.

La seguridad de la vacuna se evaluó a través de cuatro ensayos clínicos con 24.000 participantes. Los efectos adversos más frecuentes fueron dolor local, cefalea, cansancio, mialgia, febrícula-fiebre, náuseas, artralgia y linfadenopatía, siendo menos frecuentes en los de 65 o más años. Se ha contraindicado la administración de la segunda dosis de este preparado en personas que hayan sufrido síndrome de trombosis con trombocitopenia (STT) tras la primera dosis, incluyéndose información adicional en la ficha técnica y el prospecto sobre esta posible reacción adversa. Además, se ha contraindicado la administración de esta vacuna en personas con antecedentes de síndrome de fuga capilar sistémica  (SFCS). El SFCS, urticaria y angioedema se han identificado como nuevas reacciones adversas en la ficha técnica y el prospecto. Continúan en evaluación las señales relacionadas con trombocitopenia inmune y neuroretinopatía ma­cular aguda.

La Agencia Europea del Medicamento  ha actualizado a fecha dos de septiembre los datos de vigilancia de seguridad de las vacunas COVID-19 disponibles en la Unión Europea. se incluirá como efecto adverso el Síndrome de Guillain-Barré en la ficha técnica y los síntomas de tipo gripal.

La vacuna Janssen de Johnson and Johnson (Ad26.COV2.S)

Basada en un vector vírico (11) está indicada en personas mayores de 18 años y se administra una sola dosis por vía intramuscular. (El 26 de octubre la Comisión de Salud Pública  ha aprobado la incorporación de una dosis de recuerdo con ARNm, la dosis de recuerdo se administrará al menos tres meses después tras la administración de la vacuna Janssen priorizando los grupos de vacunación de la Estrategia Nacional de Vacunación.)

 El vial sin abrir se puede almacenar hasta 2 años entre -25°C y -15°C. Una vez descongelada puede conservarse refrigerada entre 2°C y 8°C, durante 4,5 meses y durante 6 horas entre 2 ° C y 25 ° C.

El ensayo que incluyó a más de 44.000, encontró una reducción del 67% en el número de casos sintomáticos de COVID-19 después de 2 semanas en personas que recibieron la vacuna COVID-19 Janssen (116 casos de 19.630 personas) en comparación con las personas que recibieron placebo (348 de 19.691 personas). Esto significa que la vacuna tuvo una eficacia del 67%.

La seguridad de la vacuna se evaluó en 21.895 participantes, las reacciones adversas más frecuentes fueron: dolor en el lugar de la inyección (48,6%,. Las reacciones adversas sistémicas más frecuentes fueron cefalea (38,9%), fatiga (38,2%), mialgia (33,2%) y náuseas (14,2%). Se observó pirexia (definida como temperatura corporal ≥38,0 ° C) en el 9% de los participantes. La AEMPS ha publicado una nota de seguridad  sobre el riesgo de síndrome de fuga capilar, sobre el posible  vínculo  entre la vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y el síndrome de Guillain-Barré (SGB) y ha recomendado actualizar la ficha técnica  de la vacuna para incluir la trombocitopenia inmune como una reacción adversa, incluyendo una advertencia para sanitarios.

Reactogenicidad e inmunogenicidad de las pautas mixtas de vacunación frente al SARS-CoV-2.

Según los resultados preliminares del estudio CombivacS , sobre la inmunogenicidad derivada del uso combinado de la vacuna Comirnaty® y Vaxzevria®. En cuanto a la reactogenicidad local de la pauta mixta, el 88% experimentaron dolor en el lugar de la inyección, seguido de induración y eritema en el 35% y 31%, respectivamente y el 44.4% refirieron cefalea. El incremento en los niveles de anticuerpos neutralizantes se analizó en un total de 663 personas, empleando tres técnicas diferentes. En todos los casos se demostró que el uso de una pauta heteróloga potenció la respuesta inmunitaria: los títulos de anticuerpos se multiplicaron por 150 veces a los 14 días de haber administrado la dosis de refuerzo heteróloga.

Otro estudio en preprint   que publica los resultados derivados del ensayo de dos pautas homólogas (AstraZeneca/AZ y PfizerBioNTech/PB) y dos heterólogas (AZ/PB y PB/AZ) en adultos de 50 o más años (media de 57.8 años) recibidas con intervalo de 28 días, para evaluar su seguridad e inmunogenicidad. Los resultados muestran mayor respuesta inmune en las pautas heterólogas. Una revisión de la evidencia  publicada por los ECDC indica además que la vacunación heteróloga aporta mayor flexibilidad en las estrategias de vacunación.

Protección frente a nuevas variantes

Aunque se requieren más investigaciones, la evidencia disponible sugiere eficacia en algunas variantes del SARS-CoV-2 (12,13):

  • Un artículo preprint  encontró que la eficacia de la vacuna Comirnaty® para la variante B.1.1.1.7 y para B.1.617.2 llegó al 49,2% y 33.2% tras una dosis, respectivamente, pero ascendió hasta el 93,4% y 87,9% tras la recepción de las segundas dosis, sin embargo, la neutralización de la variante B.1.351 puede ser más débil.
  • Spikevax®  en las variantes de linajes B.1.1.7 y B.1.351; los títulos de anticuerpos neutralizantes fueron más bajos para la variante B.1.351, se esperaba que los niveles fueran protectores.
  • Vaxzevria® puede ser eficaz en la variante del linaje B.1.1.7. y para B.1.617.2 con títulos de anticuerpo de del 51,4% y 32,9% tras una dosis, y del 66,1% y 59,8% tras dos dosis, respectivamente.
  • Janssen®, un artículo preprint  indica anticuerpos neutralizantes frente a la cepa original y las variantes D614G, alfa, delta, gamma, épsilon y beta, a los ocho meses de poner la vacuna.
  • La  EMA y los ECDC  han emitido una declaración conjunta sobre la situación actual de las vacunas y la COVID-19. Recuerdan que una pauta completa de vacunación es la clave para proteger frente a la COVID-19 grave, incluyendo la causada por la variante Delta.

Datos sobre protección comunitaria tras la vacunación.

Se han publicado los primeros datos(14) sobre la aparición de protección comunitaria en personas no vacunadas frente a la COVID-19. El estudio se ha realizado en Israel (se vacuna exclusivamente con BNT162b2)

En 177 comunidades geográficamente definidas encontraron que las tasas de vacunación de cada una de ellas se asociaban con un descenso sustancial de las infecciones en los menores de 16 años no vacunados. De promedio, por cada veinte puntos porcentuales de vacunados, la fracción de positivos en los no vacunados disminuyó aproximadamente en dos veces.

Ante el auge de la variante Delta en EEUU, los CDC han emitido una serie de recomendaciones  para las personas vacunadas en las que se indica continuar el uso de mascarilla en entornos públicos cerrados. En España el uso de mascarilla sigue siendo generalizada y tan solo está permitido no usarla en espacios abiertos donde se pueda garantizar una distancia interpersonal de dos metros.

Farmacovigilancia sobre vacunas COVID-19

8º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas COVID-19.  16 de septiembre de 2021

Bibliografía

  1. Modificación de la actualización 9: Estrategia de vacunación frente a COVID19 en España. Grupo de Trabajo Técnico de Vacunación COVID-19, de la Ponencia de Programa y Registro de Vacunaciones. 02.11.2021. (Ver documento)
  2. Actualización 2: Análisis de la efectividad de la vacunación frente a COVID 19 en España. Grupo de Trabajo de Efectividad Vacunación COVID-19. 13.10.21(Ver documento)
  3. Dagan N, Barda N, Kepten E, Miron O, Perchik S, Katz MA, Hernán MA, Lipsitch M, Reis B, Balicer RD. BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine in a Nationwide Mass Vaccination Setting. N Engl J Med. 2021 Feb 24.(Ver documento)
  4. Ficha técnica COMIRNATY concentrado para la dispersión inyectable. Agencia española del medicamento y productos sanitarios  (Ver documento)
  5. Interim recommendations for use of the Pfizer– BioNTech COVID-19 vaccine, BNT162b2, under Emergency Use Listing Interim guidance.WHO. 8 de enero de 2021 (Ver documento)
  6. Ficha técnica de COVID-19 VACCINE MODERNA, dispersión inyectable. Agencia española del medicamento y productos sanitarios  (Ver documento)
  7. Interim recommendations for use of the Moderna mRNA-1273 vaccine against COVID-19. Interim guidance.WHO. 25 de enero de 2021 (Ver documento)
  8. Ficha técnica de COVID-19 Vaccine AstraZeneca suspensión inyectable. Agencia española del medicamento y productos sanitarios (Ver documento)
  9. Ficha técnica de COVID-19 Vaccine AstraZeneca suspensión inyectable. Agencia Europea del Medicamento. Actualizado 26 de marzo de 2021 (Ver documento)
  10. Información sobre vacunas COVID-19.Vacuna Covid-19 AstraZeneca. BITN. Servicio Navarro de Salud. Osasunbidea (Ver documento)
  11. Ficha técnica COVID-19 Vaccine Janssen suspensión inyectable. Agencia española del medicamento y productos sanitarios. (Ver documento)
  12. BMJ Best Practice. Coronavirus disease 2019 (COVID-19). Primary prevention. Vaccines. Last updated: 21 de abril de 2021  (Ver documento)
  13. ECDC. Partial COVID-19 vaccination, vaccination following SARS-CoV-2 infection and heterologous vaccination schedule: summary of evidence. 22.07.21. (Ver documento)
  14. Milman O, et al. Community-level evidence for SARS-CoV-2 vaccine protection of unvaccinated individuals. Nature Medicine. 23.05.21 (Ver documento)
  15. Información científico-técnica. Información sobre la inmunidad frente a COVID-19 .Ministerio de Sanidad. Gobierno de España.15 de septiembre 2021( Ver documento)

Recomendaciones  sobre la vacunación frente a la Covid-19 en los diferentes grupos poblacionales y de riesgo.

La información recogida se puede ampliar consultando los apartados Manejo de la mujer embarazada y el neonato  y  Manejo del niño y del adolescente .

  • Guía sobre utilización de vacunas para personal sanitario. (Ver documento)
  • Recomendaciones FACME sobre las dosis adicionales de vacunas ARNm frente a la COVID-19 (Ver documento)
  •  Recomendaciones FACME para la vacunación COVID-19 en pacientes inmunosuprimidos. (Ver documento)
  • Recomendaciones FACME para la vacunación COVID-19 en pacientes con cáncer. (Ver documento)
  • Recomendaciones FACME para la vacunación COVID-19 durante la lactancia materna. (Ver documento)
  • Recomendaciones FACME para la vacunación COVID-19 en mujeres embarazadas. (Ver documento).
  • Recomendaciones FACME para la vacunación COVID-19 en pacientes anticoagulados o con trastornos de la coagulación. (Ver documento)
  • Recomendaciones FACME para la vacunación COVID-19 en alérgicos. (Ver documento)
  • Recomendaciones FACME relativas al seguimiento de sospecha de trombosis y trombocitopenias tras la vacunación frente a COVID-19. (Ver documento)
  • Respuesta a la pregunta del Ministerio de Sanidad sobre el uso de la vacuna de Astrazeneca en personas con síndrome antifosfolípido. (Ver documento)
  • Propuesta sobre condiciones de riesgo a considerar en el grupo 7 de la estrategia de vacunación: Menores de 60 años con riesgo alto de padecer enfermedad grave por COVID-19.(Ver documento)
  • Recomendaciones FACME para la vacunación COVID-19 en pacientes quirúrgicos. (Ver documento)
  • Recomendaciones FACME sobre vacunación COVID-19 y trasplante de órganos. (Ver documento)
  • Recomendaciones FACME para la vacunación frente a COVID-19 en adolescentes. (Ver documento)
  • Recomendaciones FACME sobre la administración de dosis adicionales de vacuna frente a Covid-19.( Ver documento)

Enlaces de interés

  • Enfermedad por coronavirus COVID-19: campaña de vacunación en la Región de Murcia. (Enlace al sitio web)
  • Asociación española de vacunología. Noticias sobre vacunas COVID-19. (Enlace al sitio web)
  • Coronavirus (COVID-19) Vaccinations - Statistics and Research. Universidad de Oxford. (Enlace al sitio web)
  • Draft landscape and tracker of COVID-19 candidate vaccines. World Health Organization (WHO) (Ver documento)
  • Banco de Preguntas Preevid. Vacuna COVID-19 y lactancia materna. Murciasalud, 2021. (Ver documento)
  • Banco de Preguntas Preevid. Vacuna de COVID-19 y Enfermedad Inflamatoria Intestinal. Murciasalud, 2021. (Ver documento)
  • Banco de Preguntas Preevid. Protección para los profesionales sanitarios que administran las vacunas contra COVID-19 Murciasalud, 2021. (Ver documento)
  • Banco de Preguntas Preevid. ¿Existe contraindicación a la vacunación con AstraZeneca de pacientes con antecedentes familiares de trombosis? Murciasalud, 2021. (Ver documento)

¿Existe alguna otra intervención eficaz para evitar la infección? Última actualización: . Revisión de la literatura:

La combinación de anticuerpos monoclonales casirivimab/imdevimab podría usarse en la profilaxis postexposición de determinados pacientes de riesgo (1-4).

La EMA ha iniciado una revisión continua de la combinación de otros 2 anticuerpos monoclonales (tixagevimab and cilgavimab) para la prevención en adultos de la COVID-19 (5).

Bibliografía

  1. Anti-SARS-CoV-2 Monoclonal Antibodies. In: COVID-19 Treatment Guidelines Panel. Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Treatment Guidelines. National Institutes of Health. [Consultado el 2 de noviembre de 2021]. (Ver documento)
  2. Sidebottom DB, Gill D. Ronapreve for prophylaxis and treatment of covid-19. BMJ. 2021 Sep 2;374:n2136. doi: 10.1136/bmj.n2136. PMID: 34475117. (Ver documento)
  3. World Health Organization. Therapeutics and COVID-19: living guideline. 24 September 2021. (Ver documento)
  4. European Medicines Agency. EMA receives application for marketing authorisation for Ronapreve (casirivimab / imdevimab) for treatment and prevention of COVID-19. . (Ver documento)
  5. European Medicines Agency. EMA starts rolling review of Evusheld (tixagevimab and cilgavimab). . (Ver documento)
Murciasalud, el portal sanitario de la Región de Murcia

(c) Consejería de Salud de la Región de Murcia

Contacto: Ronda de Levante, 11, 30008, Murcia 5ª Planta

( - )